市场动态

1、HIV治疗创新！葛兰素史克与Halozyme达成合作及许可协议：开发皮下注射超长效疗法(给药间隔≥3个月)!

来源：本站原创 2021-06-23 03:31

利用ENHANZE®药物递送技术(重组人透明质酸酶PH20酶，rHuPH20)开发快速/大容量/超长效皮下注射疗法。

2021年06月22日讯/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，与Halozyme Therapeutics公司达成了一项全球合作和许可协议。该协议允许ViiV独家使用Halozyme的ENHANZE®药物递送技术（重组人透明质酸酶PH20酶，rHuPH20），用于治疗和预防HIV的特定靶点。

根据协议条款，ViiV将向Halozyme支付一笔4000万美元的预付款，以获得4个HIV小分子和大分子靶点的独家许可，并有义务在每个靶点的开发和商业里程碑中支付高达1.75亿美元的潜在未来付款，这以达到特定开发和商业里程碑为前提，包括特定的销售里程碑。Halozyme还将有权获得基于使用了该技术的商业化药物销售额的中个位数特许权使用费。

原文出处：ViiV Healthcare and Halozyme enter global collaboration and license agreement for ENHANZE® drug delivery technology to enable development of “ultra long-acting” medicines for HIV

2、同类******叶酸受体α(FRα)靶向抗体偶联药物！百时美施贵宝与卫材达成31亿美元合作：开发MORAb-202!

来源：本站原创 2021-06-19 04:51

MORAb-202利用单克隆抗体将抗癌药物eribulin(艾立布林)精准导入叶酸受体α(FRα)阳性癌细胞内，以一种新型机制摧毁癌细胞。

2021年06月18日讯/生物谷BIOON/--卫材（Eisai）与百时美施贵宝（BMS）联合宣布，双方已经就共同开发和商业化抗体偶联药物（ADC）MORAb-202（farletuzumab-[Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin]）达成了一项独家全球战略合作协议。

MORAb-202是卫材的首个ADC，它是一种靶向叶酸受体α（FRα) 的ADC，结合了卫材内部开发的抗体farletuzumab（抗FRα人源化IgG1单抗）和卫材内部开发的抗癌剂eribulin（艾立布林），2者之间使用了一种可酶切割的连接子（linker）进行连接，药物抗体偶联比(DAR)为4.0。MORAb-202进入目标FRα阳性癌细胞后，连接子被酶切割，将eribulin从抗体上释放下来，从而发挥抗肿瘤活性。此外，在非临床研究中，MORAb-202表现出旁观者效应（bystander effect），对FRα阳性癌细胞周围的FRα阴性癌细胞具有抗肿瘤活性。

根据协议，卫材和百时美施贵宝将在以下合作地区共同开发MORAb-202并将其商业化：日本，中国；亚太地区国家*；美国；加拿大；欧洲，包括欧洲联盟和英国；俄罗斯。百时美施贵宝将全权负责该药物在合作区域以外地区的开发和商业化。卫材将继续负责MORAb-202的全球制造和供应。

根据协议的财务条款，百时美施贵宝将向卫材支付6.5亿美元，其中包括2亿美元的卫材研发费用。卫材也有权获得高达24.5亿美元的潜在未来开发、监管和商业里程碑。双方将在合作区域内分享利润、研发和商业化成本，百时美施贵宝将向卫材支付合作区域外销售的特许权使用费。卫材预计将在日本、中国、亚太地区国家、欧洲和俄罗斯记录MORAb-202的销售。百时美施贵宝预计将在美国和加拿大记录MORAb-202的销售。

原文出处：Eisai and Bristol Myers Squibb Enter Into Global Strategic Collaboration for Eisai’s MORAb-202 Antibody Drug Conjugate