市场动态

1、390亿美元！阿斯利康收购亚力兄（Alexion）顺利通过美国反垄断审查！

来源：本站原创 2021-04-18 01:10

此次收购，将充分扩展阿斯利康的治疗版图，进入医疗需求严重得不到满足、但高速增长的罕见病领域。

2021年04月17日讯/生物谷BIOON/--阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，随着《哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案》规定的等待期结束，对美国亚力兄制药（Alexion Pharmaceuticals）的收购已通过美国联邦贸易委员会（FTC）的审查，这标志着朝完成收购目标迈出了重要一步。

值得一提的是，这是阿斯利康于1999年由英国和瑞典的两家制药商合并成立以来，开展的最大一笔收购。此前，该笔收购案已在加拿大、巴西、俄罗斯和全球其他国家通过了竞争审查。目前，该笔收购案也正在等待额外的全球监管许可，包括限不限于英国、欧盟和日本。

该收购计划于2020年12月首次宣布，以390亿美元的现金和股票形式。该收购将通过带来Alexion公司创新性的补体技术平台和强大的管线，增强阿斯利康在免疫学领域的科学地位。罕见疾病是一个高增长、迅速创新的疾病领域，医疗需求严重得不到满足。该收购预计将于2021年第3季度完成，但需获得额外的全球监管许可，并获得2家公司股东的批准，预计股东投票日期为2021年5月11日。

在成功完成收购的前提下，阿斯利康将成立一个专门的业务部门，即总部位于美国波士顿的“Alexion-阿斯利康罕见病部门”。阿斯利康将在初级、专科和高度专科护理领域扩大全球覆盖范围，预计到2025年实现2位数的收入增长、头3年实现2位数的核心每股收益（EPS）增长，以及强劲的现金流和增加股息。

Soliris于2007年首次获准上市，目前已批准多种超级罕见病，包括：阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、非典型溶血尿毒症综合征（aHUS）、全身型重症肌无力（gMG）、视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）。Ultomiris是Soliris的升级版产品，是第二代、长效C5补体抑制剂，于2018年底首次获批上市，已批准的适应症包括：PNH、aHUS。

Soliris是全球最畅销的罕见病药物之一，2020年销售额达到了40.65亿美元。Ultomiris在2020年的销售额已达到了10.77亿美元。2款C5抑制剂的销售总额达51.42亿美元。

除了上述2款C5补体抑制剂之外，Alexion还有2款罕见病药物Kanuma（sebelipase alfa）和Strensiq（asfotase alfa），前者治疗溶酶体脂肪酶缺乏症(LAL-D)，后者治疗低磷酸酯酶症（HPP）。此外，Alexion公司管线中还有10多个资产，涵盖多个疾病领域。（生物谷Bioon.com）

原文出处：AstraZeneca receives US clearance of proposed acquisition of Alexion

2、利用“基因回路”创造“智能基因疗法”!罗氏与Senti Bio签署协议：开发下一代精准基因疗法!

来源：本站原创 2021-04-14 19:54

基因回路：多组件生物构建物，相互作用执行用户定义的功能。

2021年04月14日讯/生物谷BIOON/--Senti Biosciences是一家行业领先的基因回路（gene circuit）公司。近日，该公司宣布与罗氏（Roche）旗下基因治疗公司Spark Therapeutics达成合作和期权协议，将Senti Bio公司的基因回路技术应用于开发针对中枢神经系统（CNS）、眼睛或肝脏特定细胞类型的下一代精准基因疗法。

根据协议条款，Senti Bio将负责设计、构建和测试细胞类型和疾病特异性合成启动子，用于某些中枢神经系统、眼部或肝脏基因疗法。Spark Therapeutics将获得独家许可，允许合作产生一定数量的合成启动子，用于开发特定适应症的基因治疗产品。在行使期权后，Spark Therapeutics将负责为任何纳入Senti Bio许可合成启动子的基因治疗候选药物进行临床前、临床和商业化活动。

Senti Bio是一家位于加利福尼亚州的合成生物学研发公司，由Tim Lu（卢冠达）、Philip Lee、Jim Collins和Wilson Wong博士于2016年创立，该公司正在开发具有巨大治疗价值的基因回路和编程细胞，其使命是创造新一代、“更智能”的药物，以先前无法想象的方式战胜复杂疾病，从而改变人们的生活。

今年1月，Senti Bio完成了1.05亿美元B轮融资。此轮融资，由生命科学巨头拜耳（Bayer）的风险投资部门牵头。（生物谷Bioon.com）

原文出处：Senti Bio Enters Collaboration with Spark Therapeutics to Develop Next-Generation Precision Gene Therapies