为适应《药品管理法》和《疫苗管理法》、药品审评审批制度改革等的要求，国家新修订了《药品注册管理办法》。为让大家对《办法》有更透彻的理解，近日，我公司质量管理部负责人任总对全员进行了培训，培训针对《办法》政策解读内容进行了详细的分析，新出台的《办法》较2007年的《药品注册管理法》在哪些方面的改进进行了详细的解读。通过本次培训学习，更让大家认识到国家对药品的重视，了解了对研发的新要求。

                            注册部：夏亚丽